宝鸡1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在宝鸡刚刚完成实体瘤主要治疗,希望评估后续风险的人士。
- 希望了解肿瘤基因特征,为后续靶向或免疫治疗寻找线索的朋友。
- 治疗完成后希望获得一种高灵敏度监控手段,追踪体内微小残留情况。
- 有家族史,希望了解当前肿瘤与遗传相关性的个人。
- 对传统影像学检查之外的分子层面监控有需求,寻求更全面评估。
- 希望与宝鸡的医疗团队协作,制定个性化长期管理方案的人士。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤比作一个内部复杂的组织,这项检测就像做一次深度‘身份调查’和持续‘盯梢’。首先,它会通过分析您的肿瘤组织样本,对近2万个基因进行一次全面扫描(即‘1次肿瘤全外显子测序’),重点排查与用药(如靶向药、免疫药、化疗药)、预后判断、以及是否与遗传有关相关的关键基因信息。同时,它还会检测一些特殊的‘标签’,比如PD-L1、TMB和MSI,这些是判断免疫治疗是否可能有效的参考指标。完成这次全面的‘身份建档’后,接下来的‘6次定制化ctDNA检测’就如同派出了精准的‘血液哨兵’。它会根据您肿瘤的独特基因特征,定制专属的检测方案,通过定期抽血来捕捉血液中可能存在的、极其微量的肿瘤基因片段,从而动态评估治疗后体内的肿瘤残留情况,帮助判断复发风险。这好比在治疗后漫长的观察期里,为您提供了一套高灵敏的预警系统。需要了解的是,检测结果提供重要的分子信息,但任何单一检测都有其适用范围,最终决策需结合全面的身体状况评估。
检测过程麻烦吗?
整个检测流程充分考虑您的便利。初次检测需要一份您的肿瘤组织样本(如手术或活检后留存的组织切片或蜡块),若您手边没有,可联系原就医机构获取。后续的6次监控则非常简单,仅需每次抽取约10毫升的血液(与常规体检抽血量相近),无需空腹,在宝鸡的合作服务点或通过邮寄采样包在家完成即可。采血过程快速,由专业人员进行,仅轻微刺痛感,几分钟即可完成。检测机构会提供清晰的指引,无论是样本递送还是报告获取,都力求让您感到省心。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用了目前主流的下一代测序技术,特别是定制化ctDNA检测部分,运用了高深度测序和独特的设计来提升捕捉微量信号的灵敏度,技术本身成熟可靠。检测在符合规范的实验室内进行,确保操作安全与数据质量。如同所有检测方法一样,其准确性受多种因素影响,例如肿瘤释放到血液中的基因片段数量、样本质量等。若结果提示有风险信号,这为您和您的医疗团队提供了一个需要重点关注的线索,建议结合影像学等其他检查结果进行综合判断。若结果为阴性,可以一定程度上增强信心,但定期的健康随访仍是必要的。报告会清晰列出检测到的具体基因变化及其解读,由专业人员提供支持。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目,不涉及医保报销,总费用为32000元。
- 请务必妥善保管您初次检测的肿瘤组织样本(蜡块或切片),并确保可获取。
- 后续6次血液监测有推荐的时间间隔,请尽量按计划完成以保障监测连续性。
- 采样前无需特殊准备,正常饮食作息即可,避免过度劳累。
- 收到报告后,建议与您信任的医疗专业人士共同审阅结果。
- 检测结果具有重要的参考价值,但不能替代定期的医学影像学等常规复查。
- 请保留好所有的检测报告,它们构成了您治疗过程的分子层面记录。
- 对报告有任何疑问,请及时联系您的顾问或报告解读支持人员。
用户评价 (9条,均分4.4)
甲状腺结节穿刺后不确定,医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致,明确指向了诊断方向,避免了二次穿刺。虽然价格不便宜,但感觉这钱花得值,至少心里有底了,知道下一步该积极治疗还是定期观察。
机构回复
精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据,帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
帮家人咨询的,流程挺顺畅。从寄出样本到报告生成,每个步骤在公众号都能查到,像查快递一样,心里有谱。最终报告PDF排版清晰,重点突出,医生一眼就抓住了核心信息。
机构回复
感谢您的细心体验!透明的流程追踪和清晰的报告呈现,是我们提升用户体验的重要环节。能让医生高效获取关键信息,是我们最大的追求。
父亲胃癌术后,一直担心复发。咨询了好几家,这款检测覆盖的基因数多,还带定制化,价格虽然不便宜但感觉钱花在了刀刃上。拿到检测报告后,医生也说数据很有参考性,让我们后续复查方向更明确了。全家都安心不少。
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感谢您的信任!我们深知术后管理的焦虑。‘1+6’的定制化设计正是为了精准捕捉复发风险,能对您的家庭和医生的决策有所帮助,是我们最大的价值。祝您父亲康复顺利!
替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去,我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里,太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能,方便直接转给医生。
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感谢您的肯定与建议!我们非常理解异地照护的辛苦,因此致力于提供跨越地域的便捷服务。关于报告分享功能,我们已在开发中,预计不久后上线,届时将能更好地满足您及医生的需求。
检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。
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感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。
总体满意,报告快且准。但有个小建议,报告里专业术语和图表很多,虽然结论页有总结,但对于我们家属来说,理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。
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非常宝贵的建议,感谢您!我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划,旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议,让您和家人更容易掌握关键信息。
检测后,我被邀请加入了病友关怀群,里面有专家不定期答疑,也有客服发布科普。群管理很规范,没有乱七八糟的广告。这种售后提供的社群支持,让我找到了归属感,学到了很多知识。
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很高兴我们的用户社群能为您带来支持和归属感。我们致力于打造一个纯净、互助、专业的交流空间,让科学知识和温暖陪伴触手可及。欢迎您在群内积极交流!
我体检发现CEA偏高,心里很慌,医生建议做这个MRD看看有没有隐匿病灶。整个流程很顺畅,从采样到拿到报告大概12天,速度比我想象的快。报告结果是阴性,一下子轻松了,不过报告里好多专业术语,自己看有点费劲,还是医生讲解才明白。
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很高兴我们的快速检测能及时为您解忧。关于报告的专业性,我们附有简要解读,同时也建议并支持您与主治医生深入沟通。未来我们会优化患者版的解读说明,感谢您的宝贵建议。
我是淋巴瘤患者,化疗前做的这个检测,目的是留个基线。整个取样过程不复杂,抽血就行。后来化疗后复查MRD,两份报告放在一起对比,动态变化一目了然,连我的主治医生都说这个对比图做得好,对评估疗效帮助很大。速度快,两次都是两周内拿到报告。
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感谢您的分享!为疗效评估提供清晰、可比的动态监测数据,正是我们产品的核心价值所在。祝您治疗顺利,早日康复!
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